Dopingforscher starten Angriff auf den Mount Ev...

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Im Vorfeld der Olympischen Spiele entwickeln Wissenschaftler neue
Nachweisverfahren für Gendoping / Erstmals Mäuse auf dem "Dach der
Welt"

Hilden / Everest Basislager, Nepal -  26. Mai 2008 - Am heutigen  Tag
bricht  ein  Forscherteam  der  Universität  Pennsylvania  dazu  auf,
Everest-Geschichte zu schreiben: Die Wissenschaftler wollen  erstmals
lebende Mäuse auf das "Dach der Welt" bringen. Mit diesem innovativen
Forschungsprojekt im Vorfeld  der Olympischen  Sommerspiele will  das
Team die  Entwicklung neuartiger  molekularer Testverfahren  für  den
Nachweis  von  Leistungsmanipulationen  auf  Gen-Ebene   ermöglichen.
Unterstützt wird das Projekt von der Welt-Anti-Doping-Agentur  (WADA)
und  dem  Molekulardiagnostik-Unternehmen   QIAGEN.  Im  Rahmen   der
Expedition wollen  die  Forscher  Blut- und  Gewebeproben  der  Mäuse
untersuchen und  damit eine  molekulare Signatur  für  höhenbedingten
Sauerstoffmangel erstellen. Darauf basierende Tests ermöglichen einen
Vergleich  zwischen   natürlichen  und   durch  Gendoping   künstlich
beeinflussten molekularen  Signaturen. Gendoping  steht bereits  seit
2003 auf der Verbotsliste der WADA, die Überführung molekulargedopter
Athleten aber ist  bis zum heutigen  Tag nicht möglich.  Entsprechend
halten Experten  Gendoping für  eines  der dringendsten  Probleme  im
modernen Sport.

Konkret sucht das Forscherteam um Prof. Dr. Tejvir S. Khurana und Dr.
Gabriel Willmann nach  Genen, die in  sauerstoffarmer Umgebung  aktiv
sind  und  so  die  Anpassung  des  Organismus  an  die   veränderten
Umweltbedingungen erlauben. Grundsätzlich  hat Sauerstoffmangel  eine
leistungsfördernde Funktion, indem er  die Bildung von  Erythropoetin
(EPO) anregt -  eines natürlichen Hormons,  das die Produktion  roter
Blutkörperchen  steigert.   Künstlich  zugeführt,   lässt  sich   EPO
inzwischen leicht nachweisen. Wird jedoch die Aktivität von Genen  so
beeinflusst, dass der Körper  ohne echten Sauerstoffmangel  verstärkt
"eigenes" EPO und somit vermehrt rote Blutkörperchen bildet, versagen
die Methoden  der  Anti-Doping-Kämpfer -  bislang  zumindest.  Dieses
Problem wollen die Forscher nun lösen, indem sie Biomarker für  einen
Test identifizieren,  der zwischen  einem natürlichen  und  künstlich
durch  Gendoping   herbeigeführtem   Aktivierungszustand   der   Gene
unterscheiden kann.

"Wir sind sehr aufgeregt, nun da  der Angriff auf den Gipfel  endlich
beginnen  kann.  Aus  der  wissenschaftlichen  Perspektive  wird  die
Extraktion  der  Proben   von  den  Mäusen   unter  diesen   extremen
Bedingungen   sicherlich   eine    der   größten    Herausforderungen
darstellen", sagte Dr.  Gabriel Willmann, einer  der Initiatoren  des
Projekts. "Die Zusammenarbeit mit  QIAGEN als dem weltweit  führenden
Anbieter von molekularen Proben-  und Testtechnologien hilft uns  bei
der erfolgreichen  Sammlung,  Verarbeitung  und  Analyse  der  Proben
entscheidend weiter. Entsprechend sind wir sehr zuversichtlich, schon
bald nach unserer Rückkehr erste Ergebnisse präsentieren zu können."

Nach Auffassung von  Peer Schatz,  Vorstandsvorsitzender von  QIAGEN,
zeigt das Beispiel, wie die Molekularbiologie in immer mehr Bereichen
des täglichen Lebens  zur Lösung dringender  Probleme beiträgt:  "Wir
freuen uns sehr über die Kooperation mit der Universität Pennsylvania
im   Rahmen   dieses    spannenden   Projekts,    bei   dem    unsere
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien unter härtesten Bedingungen
zur Entwicklung neuer Nachweisverfahren eingesetzt werden. Auch  sind
wir stolz darauf, einen  Beitrag zu dem wichtigen  Ziel des Teams  zu
leisten, Anti-Doping-Kontrollen effektiver zu gestalten."

Neben Nachweismethoden  zur  Überführung von  Dopingsündern  erhoffen
sich  die  Forscher  auch   neue  Erkenntnisse  zur  Behandlung   von
Muskeldystrophie.  Die  genetisch  bedingte  Erkrankung  tritt   zwar
vergleichsweise selten auf, ist bislang allerdings unheilbar und geht
mit einer stark verringerten Lebenserwartung einher. Da die Krankheit
auch   die    Atemmuskulatur    betrifft,   leiden    Patienten    im
fortgeschrittenen       Stadium        der       Erkrankung        an
Sauerstoffunterversorgung, die mit  dem Effekt  eines Aufenthalts  in
extremer Höhe vergleichbar ist.

Hintergrund Gendoping
Nach   der    Definition    der   WADA    umfasst    Gendoping    die
nicht-therapeutische Nutzung  von  Zellen,  Genen  sowie  genetischen
Elementen oder die Modulation  der Genexpression mit der  Möglichkeit
zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Ein Beispiel  für
derartige Verfahren ist eine Methode zur Steigerung der körpereigenen
EPO-Produktion durch Nutzung so genannter HIF-Stabilisatoren. Für die
Versorgung  der   Zellen  mit   Sauerstoff   ist  der   so   genannte
Hypoxie-induzierte Faktor (HIF)  zuständig, der bei  Sauerstoffmangel
die vermehrte Produktion von EPO anregt. Lässt die  Mangelerscheinung
nach, gehen normalerweise auch der  HIF und damit die  EPO-Produktion
zurück. Für diesen  Abbau des  HIFs ist das  Enzym HIF-PH  zuständig.
Wird   die   Funktion   dieses    Enzyms   mithilfe   so    genannter
HIF-Stabilisatoren unterbunden ("inhibiert"), wird  auch der HIF  und
folglich das EPO  nicht (so schnell)  abgebaut. Genau daran  arbeiten
bereits einige Unternehmen. So  existieren bereits heute  Medikamente
zur   Behandlung    von   Blutarmut    -   unter    Verwendung    von
HIF-Stabilisatoren.

Hinweis:
Fotos von der Expedition,  Infografiken zum Ablauf molekularer  Tests
sowie  Darstellungen   der   Wirkmechanismen  beim   Gendoping   sind
erhältlich unter:
[e-mail].


Hintergrund QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter  von  Probenvorbereitungs-  und  Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden  eingesetzt, um  DNA, RNA  und
Proteine aus biologischen  Proben wie Blut  oder Gewebe zu  isolieren
und  für   die   Analyse   vorzubereiten.   Testtechnologien   werden
eingesetzt, um  solche  isolierten Biomoleküle  sichtbar  zu  machen.
QIAGEN hat  über  500  Verbrauchsprodukte  sowie  Lösungen  zu  deren
Automatisierung entwickelt. Das  Unternehmen verkauft seine  Produkte
weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden  in
Märkten für angewandte Testverfahren  (u.a. Forensik, Veterinär-  und
Lebensmitteltestung,   pharmazeutische   Prozesskontrolle).   QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den einzigen in
den USA und Europa zugelassenen Test auf Humane Papillomaviren (HPV),
der primären  Ursache für  die Entstehung  von  Gebärmutterhalskrebs.
QIAGEN beschäftigt  weltweit mehr  als 2700  Mitarbeiter an  über  30
Standorten.  Weitere  Informationen  über  QIAGEN  finden  Sie  unter
www.qiagen.com.


Kontakt:

Public Relations QIAGEN
Tel.:  [phone]
Mail: [e-mail]


 
--- Ende der Mitteilung  ---

Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands

WKN: 901626; ISIN: 
NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share, 
TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr 
in Börse Berlin, 
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische 
Wertpapierbörse zu Hamburg, 
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in 
Bayerische Börse München, 
Freiverkehr in Börse Stuttgart;