QIAGEN akquiriert DxS Ltd und übernimmt Marktf...

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- Unternehmen enthüllt erstmals auch seine Pipeline an therapiebegleitenden Diagnostika, die es als die umfassendste und am stärksten profilierte betrachtet VENLO, Niederlande, 22. September 2009 - QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat heute die Übernahme von DxS Ltd (DxS) bekannt gegeben. DxS ist ein nicht börsennotiertes Unternehmen, das auf die Entwicklung und die Herstellung von therapiebegleitenden Diagnostika spezialisiert und in Manchester, Vereinigtes Königreich, angesiedelt ist. QIAGEN übernimmt DxS für einen Betrag von rund US$ 95 Millionen in bar (vorbehaltlich handelsüblicher Kaufpreisanpassungen) sowie für Meilensteinzahlungen von bis zu weiteren US$ 35 Millionen, die von der Erreichung bestimmter kommerzieller und anderer Ziele abhängig sind. QIAGEN hat durch die Akquisition von DxS die Marktführerschaft in der neuen Ära der personalisierten Medizin übernommen. Das Unternehmen ist der Auffassung, nunmehr über alle erforderlichen Voraussetzungen zu verfügen, um die dynamische Entwicklung der personalisierten Medizin, die mit tiefgreifenden Veränderungen in der Gesundheitsfürsorge einhergeht, aktiv mit voranzutreiben und zu prägen. Zusätzlich hat QIAGEN erstmalig veröffentlicht, dass das erweiterte Unternehmen aktuell mit mehr als 15 Pharmaunternehmen bei der Vermarktung und / oder der Entwicklung von therapiebegleitenden Diagnostika kooperiert. Das Programm umfasst unter anderem Biomarker-Forschungsprojekte in den Bereichen Genetik, Epigenetik und Genexpression. QIAGEN ist der Auffassung, dass diese Entwicklungspipeline das breiteste Portfolio auf dem - für die personalisierte Medizin zentralen - Gebiet der molekularen Diagnostik darstellt. Übernahme von DxS Durch die Akquisition von DxS erwirbt QIAGEN ein Portfolio von molekulardiagnostischen Tests, Patenten sowie bereits geschlossenen und geplanten Partnerschaften mit sieben führenden Medikamentenherstellern auf dem Gebiet der Onkologie zur Entwicklung von Tests für die therapiebegleitende Diagnostik. Dieses Portfolio ergänzt QIAGENs bestehende Palette an Diagnostikprodukten für die personalisierte Medizin und ist sehr synergetisch mit weiteren Probenvorbereitungs- und Testtechnologien des Unternehmens. DxS hat eine Reihe von molekulardiagnostischen Testverfahren entwickelt, die es Onkologen erlauben, schon vor dem Beginn bestimmter Therapien die Reaktion ihrer Patienten zu bestimmen, um so die Krebsbehandlung effektiver und sicherer zu gestalten. Das aktuell vermarktete Portfolio umfasst sieben Tests auf Basis der Echtzeit-PCR-Technologie, darunter ein Verfahren zur Bestimmung von Mutationen in dem Onkogen K-RAS. Der Status der Genmutation ist entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung mit so genannten EGFR-Inhibitoren, die bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs eingesetzt werden. Drei Testverfahren stehen zusätzlich kurz vor der Markteinführung, weitere Tests befinden sich in der mittelfristigen Entwicklungspipeline. Die von DxS vermarkteten bzw. in der Pipeline befindlichen Tests eignen sich hervorragend für die Nutzung auf QIAGENs bestehenden Instrumentenplattformen QIAsymphony und Rotor-Gene Q. DxS gilt als einer der Pioniere bei der Einführung molekularer Begleitdiagnostika. Das TheraScreen: K-RAS Mutation Kit® von DxS verfügt bereits über eine CE-Markierung in der Europäischen Union. In den USA wird die Beantragung einer Zulassung (PMA) bei der FDA für das Jahr 2010 erwartet. Es wird geschätzt, dass das Marktvolumen für die K-RAS Testung insgesamt auf bis zu US$ 100 Millionen ansteigen könnte. Das aktuelle Portfolio von DxS umfasst - inklusive der kurzfristigen Entwicklungspipeline - zehn einzigartige und proprietäre Testverfahren. Zudem hat das Unternehmen ein signifikantes Patentportfolio für seine aktuellen und kommenden diagnostischen Produkte aufgebaut. "Die Übernahme von DxS stellt eine strategisch äußerst wichtige Transaktion für QIAGEN dar. Durch die Kombination von zwei führenden Unternehmen entsteht ein äußerst starker Anbieter in einem der dynamischsten Felder der Gesundheitsfürsorge, der personalisierten Medizin. Die Transaktion ist ein Schlüsselelement in unserer Strategie, führende Positionen in den Molekulardiagnostik-basierenden Feldern Prävention, Profilierung und personalisierte Medizin einzunehmen. Es wird erwartet, dass diese drei Bereiche die zukünftige Entwicklung und Verbesserung der Gesundheitsfürsorge signifikant prägen und deutliche Vorteile für Patienten bringen werden, sowie große Werte für Beitragszahler, Ärzte und die pharmazeutische Industrie schaffen können", sagte Peer M. Schatz, Vorstandsvorsitzender von QIAGEN. "QIAGEN ist für DxS der ideale Partner für die weltweite Vermarktung unserer Tests. Mit ihm können wir unsere Partnerschaften auf die nächste Stufe heben und unsere erstklassige Position in der personalisierten Medizin weiter ausbauen", sagte Stephen Little, Gründer und Vorstandsvorsitzender von DxS. "Wie kein anderes Unternehmen adressiert QIAGEN die unterschiedlichen begleitdiagnostischen Optionen für Pharmakonzerne und große Biotechnologieunternehmen - angefangen von der globalen Vertriebspräsenz über breite Technologie-, Forschungs- und Produktionskapazitäten bis hin zu regulatorischer Erfahrung und Zugängen zu Labors und Ärzten." "Die Kombination hat das Potenzial für eine klassische Win-Win-Situation für alle Beteiligten", so QIAGENs Vorstandsvorsitzender Schatz. "Das erweiterte Unternehmen kann aufgrund seiner verstärkten strategischen Position die Chancen im Bereich der personalisierten Medizin besser nutzen. Unsere Pharmakunden bekommen einen stärkeren, unabhängigen und fokussierten Partner, der noch besser ihre spezifischen Bedürfnisse bei der Produktentwicklung adressieren kann. Den Mitarbeitern eröffnen sich neue Karrierewege. Ärzte und Patienten wiederum gewinnen durch einen schnelleren Zugang zu besseren Mitteln für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten, was sich über effektivere und effizientere Therapien letztlich auch für die Gesundheitssysteme auszahlt. Im Mittelpunkt stehen allerdings klar Patienten, die an schweren Erkrankungen wie Krebs leiden und am meisten von neuen Trends in der personalisierten Medizin profitieren können, die mit effektiveren und effizienteren Behandlungen und damit letztlich mit einer Verbesserung ihrer Lebensqualität einhergehen." Das leitende Management von DxS wird führende Positionen in QIAGENs schnell wachsendem Geschäftsbereich für die personalisierte Medizin übernehmen. Dies ermöglicht eine nahtlose Integration und die sofortige Fokussierung auf eine zusätzliche Ausweitung der Aktivitäten in diesem Schlüsselsegment. Zu diesem Zweck beabsichtigt QIAGEN, die bisherige Unternehmenszentrale von DxS in Manchester als ein Exzellenzzentrum für Pharmapartnerschaften zu etablieren. Angesichts der großen Synergien erwartet QIAGEN, die Niederlassung in Manchester weiter auszubauen. Highlights der Transaktion * QIAGEN ist der Auffassung, eine führende Stellung in der molekularen Diagnostik für die personalisierte Medizin einzunehmen. Das erweiterte Unternehmen nimmt eine Position ein, die es ihm erlaubt, diesen dynamisch wachsenden Bereich mit voranzutreiben und zu prägen. * QIAGEN gibt erstmalig die Tiefe seiner Entwicklungspipeline an therapiebegleitenden Diagnostika bekannt: Das erweiterte Unternehmen unterhält mehr als 15 Kooperationen in diesem Bereich. Diese Pipeline ist nach Auffassung von QIAGEN industrieweit einzigartig. * QIAGEN erweitert seine führende Position in der personalisierten Medizin, einem Eckpfeiler in QIAGENs Strategie zur Fokussierung auf molekulardiagnostisch gestützte Prävention, Profilierung und personalisierte Medizin. * Durch die Akquisition entsteht das führende Portfolio an therapiebegleitenden Diagnostikprodukten: * DxS bringt sieben PCR-Testverfahren für unterschiedliche Biomarker inklusive K-RAS und EGFR 29 in das Portfolio mit ein. Diese dienen zur Bestimmung von Patienten, die auf spezielle Therapien ansprechen können, unter anderem bei Darm- oder Lungenkrebserkrankungen. * QIAGENs Palette an Tests umfasst bereits Verfahren auf Basis der Pyrosequencing-Technologie. Das Portfolio beinhaltet Tests für Biomarker wie K-RAS und BRAF, Methylierungstests, eine große Anzahl von Genexpressions- und miRNA-Tests für die Erforschung zukünftiger Biomarker, sowie die passenden Instrumente zur automatischen Durchführung dieser Verfahren. * Wachstum beim bereinigten Gewinn je Aktie nach 2010. * Sehr synergetisch, nur minimale Überschneidungen und eine nahtlose Integration erwartet. Die Führungsmannschaft von DxS übernimmt leitende Funktionen bei QIAGEN und wird weiter die Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen auf dem Gebiet der therapiebegleitenden Diagnostika ausbauen. Finanzielle Details Im Zuge der Vereinbarung hat QIAGEN alle ausstehenden Anteile an DxS übernommen. In diesem Zusammenhang erwartet QIAGEN im dritten Quartal 2009 einen einmaligen negativen Beitrag zum Gewinn je Aktie in Höhe von US$ 0,02. Diese einmalige Belastung resultiert primär aus Beratungsgebühren im Zusammenhang mit der Akquisition und der Abschreibung bestimmter Vermögensgegenstände. Zusätzlich erwartet QIAGEN auf der Grundlage einer vorläufigen Analyse und nach Anpassung des Portfolios, dass die Akquisition einen positiven Umsatzbeitrag in Höhe von US$ 6 Millionen bis zum Ende des Jahres 2009 und US$ 30 Millionen im Jahr 2010 beitragen wird. Auf bereinigter Basis unter Ausschluss einmaliger Aufwendungen, Integrations- und Restrukturierungskosten sowie akquisitionsbedingter Abschreibungen auf immaterielle Wirtschaftsgüter wird erwartet, dass die Übernahme keinen Effekt auf den Gewinn je Aktie für den Rest des Jahres 2009 und einen Ergebnis belastenden Effekt in Höhe von US$ 0,02 im Jahr 2010 haben wird. Nach 2010 wird erwartet, dass die Akquisition ergebniserhöhend zum bereinigten Gewinn je Aktie beitragen wird. Jefferies fungierte als exklusiver finanzieller Berater im Rahmen dieser Transaktion. Über QIAGEN und molekulare Diagnostik Mit mehr als US$ 450 Millionen laufenden Umsätzen und rapidem Wachstum in diesem Segment ist QIAGEN der Auffassung, Marktführer in der molekularen Diagnostik zu sein; ausgenommen der Bereiche Viruslasttestung und Blut-Screening. QIAGEN hat drei Segmente definiert, auf die sich das Unternehmen in der laborgestützten molekularen Diagnostik fokussiert: 1) Prävention: Dieses Segment betrifft die regelmäßige Testung auf Marker bei Patienten ohne spezifische Krankheitssymptome. Ziel ist es dabei, Krankheiten früh zu erkennen bzw. das Erkrankungsrisiko zu bestimmen. Diese Tests werden in der Regel von Labors in hohen Volumina durchgeführt. QIAGENs Portfolio im Bereich der HPV-Testung und weitere Tests in der Entwicklung (einschließlich Chlamydien und Gonorrhoe) adressieren die attraktivsten und wachstumsstärksten Segmente in der Prävention. Diese Testverfahren können sowohl auf bestehenden Plattformen als auch auf QIAGENs QIAensemble-Plattform durchgeführt werden. Die QIAensemble-Plattform, deren Einführung in Europa für das Ende des Jahres 2010 und in den USA für Mitte 2012 geplant ist, soll neue Standards hinsichtlich Testdurchsatz und Nutzwert bei molekulardiagnostischen Screeningverfahren setzen. 2) Profilierung: Dieser Bereich umfasst Tests auf Marker bei Patienten mit spezifischen Krankheitssymptomen, mit dem Ziel, eine Diagnose zu treffen oder zu bestätigen. Diese Tests werden in der Regel von Laboren in niedrigeren Durchsätzen durchgeführt, wobei die Verfahren häufig höherwertig sind. Mit über 80 unterschiedlichen Produkten gilt QIAGENs Portfolio an molekularen Tests für den Nachweis von Pathogenen als das breiteste weltweit. Das Segment umfasst auch zahlreiche genetische und andere Tests. 3) Personalisierte Medizin: Dieser Bereich ist nach Überzeugung von QIAGEN mit tiefgreifenden Veränderungen durch die molekulare Diagnostik verbunden. Diese Tests werden therapiebegleitend bei Patienten mit vordiagnostizierten Symptomen eingesetzt. Solche Tests sind normalerweise hochwertiger und werden in niedrigeren Volumina eingesetzt. QIAGEN vertreibt aktuell rund 20 unterschiedliche Tests für die personalisierte Medizin. Sowohl in der "personalisierten Medizin", als auch im Bereich "Profilierung" sind die Anforderungen an den Testdurchsatz in der Regel niedriger als im Bereich "Prävention", dafür haben die Testverfahren, etwa hinsichtlich des Ausgangsprobenmaterials, eine deutlich höhere Bandbreite. QIAGENs QIAsymphony-Plattform wurde mit Blick auf dieses Anforderungsprofil entwickelt: Sie erlaubt die fortlaufende Bestückung mit unterschiedlichen Proben und deckt gesamte Arbeitsabläufe von der Aufbereitung der Proben bis zum finalen Ergebnis ab. Die ersten Module der Plattform wurden bereits erfolgreich in den Markt eingeführt. Über QIAGEN und personalisierte Medizin QIAGEN bietet Pharmaunternehmen nach eigener Auffassung zahlreiche wertvolle Vorteile bei der Entwicklung neuer Testverfahren für die therapiebegleitende Diagnostik, die das Unternehmen zu einem Schlüsselpartner in diesem Bereich machen. QIAGEN ist: * Gemessen am Umsatz und der Breite seines Technologie- und Testportfolios der größte Anbieter von molekularen Testverfahren, abgesehen von Tests zur Bestimmung der Viruslast und für das Blut-Screening. * Bereits ein wichtiger Lieferant von Technologien zur Erforschung von Wirkstoffen und Entwicklung von Medikamenten. * Inhaber eines enormen Technologieportfolios für molekulare Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. * Unabhängig, mit keinem Pharmaunternehmen assoziiert. * Ein Unternehmen mit großem regulatorischen Know-how, starken Vertriebskanälen und globaler Reichweite. Über therapiebegleitende Diagnostika und personalisierte Medizin Therapiebegleitende Diagnostika sind der Schlüssel zur personalisierten Medizin, die tiefgreifende Veränderungen für das Gesundheitswesen bringt. In der jüngeren Vergangenheit hat eine Vielzahl von Faktoren dazu beigetragen, dass der Trend zur integrierten Nutzung diagnostischer Informationen zur optimalen Ausrichtung von Therapien signifikant beschleunigt wurde. Neben der zunehmenden Beachtung der Vorteile der personalisierten Medizin für alle Schlüsselakteure im Gesundheitswesen (Kassen, Ärzte, Aufsichtsbehörden, Patienten) gehören hierzu Fortschritte in der molekularen Diagnostik und jüngste Weichenstellungen durch Kostenträger und Aufsichtsbehörden, speziell auch im Bezug auf das Portfolio von DxS. Während es sich bei den meisten aktuellen Begleitdiagnostika um Produkte handelt, die erst nachträglich für bereits zugelassene Medikamente entwickelt worden sind, um die Therapieergebnisse zu verbessern, wird die nächste Generation solcher Tests direkt mit den entsprechenden Medikamenten entwickelt, um ihre potenzielle Wirkung in unterschiedlichen Patientengruppen zu bestimmen und so ihre Effizienz und Sicherheit zu erhöhen. Durch die Testung auf spezifische genetische Variationen, die mit bestimmten Biomarkern assoziiert sind, können Ärzte ihre Therapien anpassen und unnötige oder gar schädliche Behandlungen vermeiden. Personalisierte Medizin spielt eine zunehmend wichtige Rolle in Bereichen wie der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischer Krankheiten und vor allem der Therapie von Krebs. 28 begleitdiagnostische Tests auf valide genomische Biomarker wurden von der US-Aufsichtsbehörde FDA in Zusammenhang mit FDA-Medikamentenzulassungen identifiziert. Nach Schätzungen von Industrieexperten ist der Markt für personalisierte Medizin in der letzten Dekade im Schnitt um 24 Prozent jährlich auf ein Volumen von US$ 13 Milliarden im Jahr 2008 gewachsen. Über QIAGEN QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie Begleitdiagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.200 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/ Über DxS: DxS ist ein Hersteller von molekularen Tests mit einem Fokus auf die personalisierte Medizin. Die Produkte des Unternehmens helfen Ärzten und Pharmaunternehmen bei der Auswahl sicherer und effektiver Therapien für Patienten basierend auf ihren genetischen Profilen (begleitende Diagnostik). Das Unternehmen ist in Manchester, England, beheimatet und beschäftigt 80 Personen in zwei Ländern, die Mehrzahl von ihnen im Vereinigten Königreich. Weitere Informationen über DxS sind unter www.DxSdiagnostics.com abrufbar. Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde, HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen, der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen. Kontakte: Dr. Solveigh Mähler Dr. Thomas Theuringer Director Investor Relations Associate Director Public QIAGEN N.V. Relations +49 2103 29 11710 QIAGEN GmbH e-mail: +49 2103 29 11826 solveigh.maehler@qiagen.com email: thomas.theuringer@qiagen.com Albert F. Fleury Associate Director Investor Relations North America QIAGEN N.V. +1 301 944 7028 e-mail: albert.fleury@qiagen.com --- Ende der Mitteilung --- Qiagen N.V. 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