QIAGEN erwirbt zusätzliche PCR-Lizenzen von Ro...

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- Erweitertes Lizenz- und Patentportfolio umfasst schnell wachsende HRM-Applikationen für alle Märkte und Anwendungen Venlo, Niederlande, 17. September 2009 --- QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat heute den Erwerb zusätzlicher Lizenzen für den Bereich PCR-basierter molekularer Tests von Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Idaho Technology bekannt gegeben. Die Lizenzen umfassen die entsprechenden Instrumente und Verbrauchsmaterialien. Finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben. Die Vereinbarung betrifft die Nutzung von Thermocycler-Geräten sowie auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierenden Methoden für die Diagnostik und alle anderen Anwendungen. Zusätzlich decken die Vereinbarungen den Einsatz der hoch auflösenden Schmelzkurven-Analysetechnologie (high resolution melting curve analysis; HRM) ab. Indem diese neuartige Technologie herkömmliche Echtzeit-PCR-Analysen (real-time PCR) um eine weitere Informationsdimension erweitert, eröffnet sie gänzlich neue Möglichkeiten bei Nachweisen von Mutationen und Pathogenen sowie der Analyse so genannter DNA-Methylierungen. Die HRM-Technologie kommt in QIAGENs Detektionsplattform Rotor-Gene(TM) Q zum Einsatz. Durch die beiden Vereinbarungen darf QIAGEN als erster Lizenznehmer von Roche und Idaho Technology ohne Einschränkungen Instrumente und Reagenzien für die HRM-Analyse, in jedem beliebigen Format und für alle Anwendungen in der Forschung und Diagnostik, weltweit vertreiben. Die Vereinbarung ergänzt frühere Vergleiche im Nachgang zu der Akquisition des australischen Thermocycler-Herstellers Corbett durch QIAGEN im Jahr 2008. "Dank der Erweiterung des Lizenzportfolios sind wir in der Lage, neuartige PCR-Lösungen auf Basis der fortschrittlichsten Technologien für die molekulare Diagnostik zu entwickeln und zu vermarkten. HRM-Analysen erlauben eine zusätzliche Differenzierung für die Genotypisierung und können sehr gut auf unserem bestehenden Rotor-Gene(TM) Q HRM Instrument eingesetzt werden", sagte Achim Ribbe, Executive Director Business Development bei QIAGEN. "Wir verfügen bei PCR-Technologien über ein aus unserer Sicht einzigartiges Patent- und Lizenzportfolio. Dieses versetzt uns in die Lage, unseren Kunden in der molekularen Diagnostik, der pharmazeutischen Industrie, in angewandten Testverfahren und der akademischen Forschung die modernste PCR-Technologie auf Basis der vielseitigsten Plattform anzubieten, die in allen Märkten und allen Feldern einschließlich der humanen In-vitro-Diagnostik eingesetzt werden kann." QIAGEN hat gleichzeitig angekündigt, auf Basis der erweiterten Lizenzen sowie eigener Patente das Angebot bereits verfügbarer Produkte für die HRM-Analyse in Kürze durch weitere Testkits zu ergänzen. Hierzu zählen eine Reihe von HRM PCR-Kits sowie eine neue Softwarelösung für die HRM-basierte Genotypisierung. Das Unternehmen arbeitet darüber hinaus an der Einreichung eines offiziellen Zulassungsantrags für den Rotor-Gene Q sowie verwandte Probenvorbereitungs- und Testtechnologien bei regulatorischen Behörden in den USA und Europa. Über Thermocycler und PCR: Thermocycler sind Geräte zur Durchführung von Polymerase-Ketten-Reaktionen (PCR). Die PCR ist ein in der biotechnologischen Forschung und Molekulardiagnostik eingesetztes Verfahren, mit dem ein Abschnitt einer Nukleinsäure (DNA oder RNA) vervielfältigt oder "amplifiziert" und somit leichter untersucht werden kann. In der Echtzeit (Real-Time)-PCR wird die amplifizierte DNA im Laufe des PCR-Verfahren untersucht, im Gegensatz zu einer Untersuchung am Ende des Verfahrens. Diese Methode liefert eine höhere Genauigkeit in wichtigen Anwendungsfeldern, wie z.B. beim Nachweis von Krankheitserregern, in der Genexpression und -quantifizierung sowie der Genotypisierung. Im Jahr 2008 hat QIAGEN mit Corbett den Hersteller des Rotor-Gene Systems akquiriert, das zu den weltweit vielseitigsten und leistungsfähigsten PCR-Systemen gezählt wird. Das System zeichnet sich unter anderem durch eine unerreicht hohe Temperaturkonstanz in der gesamten Reaktionskammer sowie die Unterstützung eines breiten Anwendungsspektrums inklusive fortschrittlicher Technologien wie der HRM-Analyse aus. Über QIAGEN: QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.150 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/ Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde und HPV-Testverfahren, sowie Molekulardiagnostik), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen, der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen. ### Kontakt: Dr. Solveigh Mähler Dr. Thomas Theuringer Director Investor Relations Associate Director Public Relations QIAGEN N.V. QIAGEN GmbH +49 2103 29 11710 +49 2103 29 11826 email: ir@qiagen.com email: pr@qiagen.com --- Ende der Mitteilung --- Qiagen N.V. 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