QIAGEN und BioHelix schliessen Lizenzvereinbarung

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 Helikase-basierendes isothermales DNA-Amplifikationssystem eröffnet
   neue Möglichkeiten für QIAGENs automatisierte Testplattformen  
 
Venlo, Niederlande / Beverly, Massachusetts (USA) - 30. April 2008  -
QIAGEN  (Nasdaq:  QGEN;  Frankfurt,  Prime  Standard:  QIA)  und  das
eigentümergeführte Unternehmen BioHelix gaben heute bekannt, dass sie
eine nicht-exklusive, weltweit gültige Lizenz- und Liefervereinbarung
für BioHelix's  Helikase-basierende  Amplifikationstechnologie  (HDA)
geschlossen haben. HDA ist eine vielseitige Testtechnologie, die über
die Vervielfältigung (Amplifikation) bestimmter Sequenzen des Erbguts
den Nachweis und  die Analyse biologischer  Zielmoleküle wie DNA  und
RNA  mit  höchster   Sensitivität  und   Spezifität  möglich   macht.
Finanzielle Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt geben.
 
Die Lizenzvereinbarung erweitert  QIAGENs Patentportfolio im  Bereich
der Test- und Amplifikationsmethoden um eine weitere Technologie. Das
IP-Portfolio des  Unternehmens beinhaltet  bereits diverse  PCR-  und
PCR-ähnliche Technologien  sowie  Rolling-Circle-Amplifikation  (RCA)
und    Technologien   zur   Vervielfältigung   ganzer   Genome    und
Transkriptome  (Gesamtheit  aller   zellulären  RNA  Moleküle).   Die
Entscheidung, welche Technologie die jeweils optimale ist, hängt  von
verschiedenen   Faktoren    wie   z.B.    den   Zielmolekülen,    den
Systemvoraussetzungen oder den Leistungsanforderungen ab.
 
Im Gegensatz  zu  herkömmlichen  Amplifikationstechnologien  wie  der
Polymerasen  Kettenreaktion  (PCR),  die  die  beiden  Stränge  eines
DNA-Moleküls in mehreren Reaktionszyklen mit wechselnden Temperaturen
auftrennt, verläuft  die HDA  bei durchgehend  konstanter  Temperatur
unter Verwendung des  Enzyms Helikase. Dadurch  entfällt der  Einsatz
komplexer  und   kostspieliger   Instrumente.  Daneben   bietet   die
HDA-Technologie  einen   simplen   Reaktionsablauf  und   damit   die
Möglichkeit  eines  anwenderfreundlichen  Testdesigns  (Assays).  Der
Einsatz  zweier  Primer  (Startmoleküle  zur  Amplifikation)  an  den
jeweiligen Enden  des  zu vervielfältigenden  DNA-Fragments,  erlaubt
eine schnelle  Entwicklung  von  diagnostischen Tests  auf  ein  oder
mehrere   Pathogene   für   die   Forschung,   die   pharmazeutischen
Medikamentenentwicklung, den Markt  für angewandte Testverfahren  und
die molekulare Diagnostik.
 
HDA ist kompatibel mit verschiedenen Detektionstechnologien, wie  der
qualitativen und quantitativen  Fluoreszenzanalyse sowie mit  Geräten
für den Einsatz von  Real-Time PCR. Sie  ist außerdem kompatibel  mit
QIAGEN's      nächster      Generation      von       HybridCaptureTM
Detektionsplattformen.          Hierzu           gehört           ein
Ultra-Hochdurchsatz-Instrument, das  für QIAGEN's  Test der  nächsten
Generation  zum  Nachweis  von  humanen  Papillomaviren  (HPV),   der
primären Ursache  für Gebärmutterhalskrebs,  entwickelt wurde.  Durch
die Kombination  der  HDA-Plattform  mit  anderen  Test-Technologien,
einschließlich  der  QIAGEN  Hybrid-Capture  Technologie  können  die
wichtigsten  Tests  der  Frauenheilkunde  wie  auf  HPV,   Chlamydien
(CT) und Neisseria gonorrhoeae (Gonokokken,  GC), auf einem  einzigen
Instrument und mit einer einzigen Probe durchgeführt werden.
 
HDA kann  zudem  künftig  die Entwicklung  von  einfachen,  tragbaren
Diagnostikgeräten forcieren,  die für  den DNA-Nachweis  vor Ort  und
somit direkt am Patienten eingesetzt werden können.
 
"Wir  sind  fasziniert  von  den  Möglichkeiten,  die  sich  mit  der
HDA-Technologie für  uns   bieten",  sagte Jim  Godsey,  Senior  Vice
President Forschung  und  Entwicklung Nordamerika  bei  QIAGEN.  "Die
Fähigkeit, DNA und RNA mit einem isothermalen Amplifikationssystem zu
vervielfältigen, eröffnet ein  weites Feld für  neue Tests in  vielen
Bereichen, vor allem in der  molekularen Diagnostik und im Markt  für
angewandte Testverfahren."
 
"Wir sind  extrem  begeistert  von der  globalen  Präsenz  sowie  den
Entwicklungsfähigkeiten    unseres     Partners    QIAGEN.     Dieses
Lizenzabkommen bestätigt den Nutzen unserer Technologie und  bestärkt
uns in unseren Wachstumsplänen", sagte Dr. Huimin Kong, Erfinder  der
HDA und Vorstandsvorsitzender der BioHelix Corporation.  
 
 
Ãœber QIAGEN:
"QIAGEN  N.V.  ist   eine  niederländische  Holdinggesellschaft   und
weltweit   führender    Anbieter   von    Probenvorbereitungs-    und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden  eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren  und  für die  Analyse  vorzubereiten.  Testtechnologien
werden eingesetzt,  um  solche  isolierten  Biomoleküle  sichtbar  zu
machen. QIAGEN  hat über  500  Verbrauchsprodukte sowie  Lösungen  zu
deren Automatisierung  entwickelt.  Das  Unternehmen  verkauft  seine
Produkte weltweit an  molekulardiagnostische Labore, die  akademische
Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an
Kunden  in  Märkten  für  angewandte  Testverfahren  (u.a.  Forensik,
Veterinär-       und       Lebensmitteltestung,       pharmazeutische
Prozesskontrolle).  QIAGENs  Testtechnologien   umfassen  eines   der
weltweit  breitesten  Portfolios  an  molekulardiagnostischen  Tests.
Dieses  beinhaltet  auch   den  einzigen  in   den  USA  und   Europa
zugelassenen Test  auf  Humane  Papillomaviren  (HPV),  der  primären
Ursache  für   die   Entstehung  von   Gebärmutterhalskrebs.   QIAGEN
beschäftigt  weltweit  mehr   als  2.700  Mitarbeiter   an  über   30
Standorten.  Weitere  Informationen  über  QIAGEN  finden  Sie  unter
www.qiagen.com."
 
Ãœber BioHelix Corporation:
BioHelix Corporation,  ein eigentümergeführtes  Diagnostikunternehmen
aus Beverly, Massachusetts, ist spezialisiert auf die Entwicklung von
innovativen Diagnostiklösungen und Nukleinsäuretests. Diese  Lösungen
und Tests  basieren auf  der eigenen  isothermalen HDA-Plattform  und
dienen     dem     Nachweis     von     Infektionskrankheiten     wie
Methicillin-resistente  Staphylococcus  Aureus  (MRSA)  oder   Herpes
Simplex Virus,  sowie von  genetischen Krankheiten.  Die Mission  des
Unternehmens besteht darin, die Qualität im Gesundheitsbereich  durch
die Entwicklung  einfacher molekularer  Tests  nahe am  Patienten  zu
verbessern, um durch schnelle Testlösungen eine schnelle medizinische
Intervention  möglich  zu  machen.  Weitere  Informationen  über  die
BioHelix Corporation finden Sie unter www.biohelix.com.
 
 
Einige der Angaben  in dieser  Pressemitteilung können  im Sinne  von
Paragraph 27A des U.S. Securities  Act (US-Aktiengesetz) von 1933  in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange  Act
(US-Aktienhandelsgesetz)  von   1934   in   ergänzter   Fassung   als
vorausschauende Angaben gelten.  Soweit in  dieser Meldung  Prognosen
über QIAGENs Produkte, Märkte,  Strategie oder operativer  Ergebnisse
angegeben  werden,   geschieht  dies   auf  der   Basis   derzeitiger
Erwartungen,  was   eine  Reihe   von  Unsicherheiten   und   Risiken
einschließt.  Dazu  zählen  u.a.  die  Risiken  im  Zusammenhang  mit
Wachstumsmanagement    und    internationalen    Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das  Risiko
in Zusammenhang mit  Abhängigkeiten von  Logistik), Schwankungen  der
Betriebsergebnisse,  die  gewerbliche  Entwicklung  des  Marktes  für
molekulare Diagnostik  auf Nukleinsäure-Basis  sowie der  Märkte  für
angewandte Tests,  der  Markt  für Proteinforschung,  der  Markt  für
genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und
unerwartete  technologische   Fortschritte,   Schwankungen   in   der
Nachfrage  nach   QIAGEN-Produkten  (einschließlich   saisonbedingter
Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten  bei
der  Anpassung  von  Produkten   an  integrierte  Lösungen  und   die
Produktion solcher  Produkte,  die Fähigkeit  der  Unternehmen,  neue
Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den  Produkten
der  Konkurrenz  abheben,  Marktakzeptanz  neuer  Produkte,  und  die
Integration  akquirierter   Geschäfte   und   Technologien.   Weitere
Informationen finden Sie  in Berichten, die  die Unternehmen bei  der
U.S. Securities and  Exchange Commission  (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht haben.
 
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--- Ende der Mitteilung  ---

Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands

WKN: 901626; ISIN: 
NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share, 
TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr 
in Börse Berlin, 
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische 
Wertpapierbörse zu Hamburg, 
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in 
Bayerische Börse München, 
Freiverkehr in Börse Stuttgart;