QIAGEN und Celera schließen Distributionsverei...

Qiagen N.V. / QIAGEN und Celera schließen Distributionsvereinbarung über Testpanel für Erreger von Atemwegserkrankungen verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

VENLO,  Niederlande, und  ALAMEDA, USA,11.  Februar 2010 -  QIAGEN N.V. (NASDAQ:
QGEN;  Frankfurt Prime Standard: QIA) und Celera Corporation (NASDAQ: CRA) haben
heute  den  Abschluss  einer  Vereinbarung  über  den Vertrieb eines molekularen
Multiplex-Tests   von   Celera   durch   QIAGEN   bekannt   gegeben.   Bei   dem
Nachweisverfahren  handelt es sich um eine Weiterentwicklung von QIAGENs ResPlex
II    Test.     Dieser   Multiplex-Test   ermöglicht   den   Nachweis   mehrerer
unterschiedlicher  Erreger von Atemwegserkrankungen  in nur einem Testdurchlauf.
Finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.


QIAGEN erhält durch die Vereinbarung die weltweit exklusiven Vertriebsrechte für
den  Multiplex-Test, der zukünftig  von Celera produziert  werden wird. Der neue
ResPlex-Test   kann   19 unterschiedliche   Erreger   von   Atemwegserkrankungen
nachweisen  und ist für  die Anwendung auf  den LiquiChip (Luminex) 100 und 200
Instrumentenplattformen vorgesehen.


"Mit   seiner   großen   Erfahrung  bei  der  Entwicklung  und  Herstellung  von
molekulardiagnostischen  Tests verfügt  Celera über  wertvolle Ressourcen. Diese
Partnerschaft   kann   uns   dabei   helfen,   den   weiteren   Ausbau   unseres
Produktportfolios  für die  molekulare Diagnostik  zu beschleunigen", sagte Peer
Schatz,  Vorstandsvorsitzender QIAGEN. "Wir sind  der Ãœberzeugung, dass das neue
Produkt   das   Potenzial   hat,   einen   signifikanten  Mehrwert  für  Labors,
medizinisches Fachpersonal sowie Patienten auf der ganzen Welt zu schaffen."


"Wir  freuen  uns  über  die  Vereinbarung  mit  QIAGEN  und blicken bereits der
Entwicklung  und Vermarktung  des Tests  entgegen. Das  Produkt wird  eine Reihe
ausgewählter  Infektionskrankheiten der Atemwege  adressieren und unseren Kunden
die  höchstmögliche Qualität bieten",  sagte Kathy Ordoñez, Vorstandsvorsitzende
Celera.


Die   neuen   ResPlex-Kits  werden  über  QIAGENs  existierende  Vertriebskanäle
verfügbar  sein.  Der  neue  Test  wird  sowohl  in  den USA als auch Europe zur
offiziellen Zulassung für die diagnostische Nutzung eingereicht.


Ãœber QIAGEN:

QIAGEN  N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender
Anbieter        von       Probenvorbereitungs-       und       Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien  werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen  Proben  wie  Blut  oder  Gewebe  zu  isolieren und für die Analyse
vorzubereiten.   Testtechnologien   werden   eingesetzt,  um  solche  isolierten
Biomoleküle  sichtbar zu  machen. QIAGEN  hat über  500 Verbrauchsprodukte sowie
Lösungen  zu deren  Automatisierung entwickelt.  Das Unternehmen  verkauft seine
Produkte  weltweit an molekulardiagnostische  Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für
angewandte  Testverfahren  (u.a.  Forensik,  Veterinär- und Lebensmitteltestung,
pharmazeutische  Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien  umfassen eines der
weltweit   breitesten   Portfolios   an  molekulardiagnostischen  Tests.  Dieses
beinhaltet  auch den digene HPV Test, der  als Goldstandard in der Erkennung von
Hochrisiko-Typen  der Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für
die  Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum  Portfolio gehört auch eine breite
Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie Begleitdiagnostika.
QIAGEN  beschäftigt weltweit  mehr als  3.500 Mitarbeiter an über 30 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter

http://www.qiagen.com/


HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN QIAGEN:

Bei  den Angaben  in dieser  Pressemitteilung, die  keine historischen Tatsachen
sind  (einschließlich  von  Angaben  über  den neuen molekularen Multiplex-Test,
unsere  Produkte, Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um
vorausschauende  Angaben. Diese  Angaben beruhen  auf aktuellen Erwartungen, die
auch  Risiken und  Unsicherheiten beinhalten,  einschließlich von,  jedoch nicht
nur,  solchen, die in  Zusammenhang stehen mit:  dem Management von Wachstum und
internationalem   Geschäft  (wie  unter  anderem  von  Währungsschwankungen  und
Logistik),   der   Schwankung  unserer  Betriebsergebnisse,  der  geschäftlichen
Entwicklung   unserer   Märkte   (einschließlich   angewendeter   Testverfahren,
klinischer    und    akademischer    Forschung,    Proteomik,   Frauenheilkunde,
HPV-Testverfahren,     Molekulardiagnostik,    personalisierte    Medizin    und
Begleitdiagnostika),   unseren   Beziehungen   mit   Kunden,   Lieferanten   und
strategischen   Partnern,   dem   Wettbewerb,   technologischen   Veränderungen,
Nachfragefluktuationen,   regulatorischer  Anforderungen,  der  Identifizierung,
Entwicklung  und  Herstellung  von  integrierten  Produkten,  die sich von denen
unserer  Konkurrenten abheben,  der Marktakzeptanz  für unsere  Produkte und der
Integration  von erworbenen Technologien  und Unternehmen. Weitere Informationen
entnehmen  Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser Pressemitteilung gelten
zum  Zeitpunkt  der  Veröffentlichung.  Wir  übernehmen, soweit nicht gesetzlich
vorgeschrieben keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.



Ãœber Celera:

Celera  ist ein  Healthcare-Unternehmen, das  auf Basis  von selbst entwickelten
Produkten  und  Dienstleistungen  auf  die  Integration genetischer Tests in die
routinemäßige   klinische  Anwendung  fokussiert  ist.  Berkeley  HeartLab,  ein
Tochterunternehmen  von Celera, bietet Services  zur Abschätzung des Risikos für
Herz-Kreislauf-Erkrankungen  und zur  Verbesserung des  Patientenmanagements an.
Zudem  vertreibt Celera  über Abbott  eine breite  Palette an  Produkten für die
molekulare    Diagnostik    und   hat   relevante   Diagnostiktechnologien   zur
Personalisierung  des Krankheitsmanagements in der Onkologie lizenziert. Weitere
Informationen   über  Celera  Corporation,  einschließlich  Finanzberichten  und
anderen  offiziellen  Einreichungen  bei  derSecurities and Exchange Commission,
finden sich unter 

http://www.celera.com <

http://www.celera.com/>.


HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN Celera:

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen. Diese sind
unter  anderem durch die Verwendung  zukunftsgerichteter Begriffe oder Ausdrücke
wie  z.  B.  "glauben",  "erwarten",  "beabsichtigen",  "sollen", "voraussehen",
"können"  oder "planen"  erkennbar. Diese  zukunftsorientierten Aussagen beruhen
auf  Celeras aktuellen Erwartungen. Der Private Securities Litigation Reform Act
aus    dem    Jahr   1995 enthält   "Safe-Harbor"-Bestimmungen   für   derartige
zukunftsorientierte  Aussagen. Zur Einhaltung der Safe-Harbor-Bestimmungen weist
Celera  darauf  hin,  dass  eine  Reihe  von  Faktoren  dazu  führen  kann, dass
tatsächliche   Ergebnisse   und   Erfahrungen  wesentlich  von  den  in  solchen
zukunftsorientierten  Aussagen avisierten Ergebnissen oder sonstigen Erwartungen
abweichen  können. Die Risiken und Unwägbarkeiten,  die den Ablauf, die Leistung
und, Entwicklung sowie die Ergebnisse unserer Geschäftstätigkeit beeinträchtigen
könnten,   umfassen   unter   anderem:   (1)   eine   mögliche   Beendigung  des
Vertragsverhältnisses   mit  QIAGEN;  (2)  das  Risiko,  dass  die  durch  diese
Vereinbarung  abgedeckten  Produkte  keine  Zulassung  erhalten könnten; (3) die
Unsicherheit hinsichtlich der Marktakzeptanz dieser Produkte, einschließlich des
Risikos,   dass   diese  Produkte  gegenüber  Tests  anderer  Unternehmen  nicht
wettbewerbsfähig  sein könnten. Die  vorstehende Liste deckt  einige, aber nicht
alle  Faktoren  ab,  die  Celeras  Fähigkeit  beeinträchtigen können, die in den
zukunftsgerichteten  Aussagen beschriebenen Ergebnisse zu erreichen. Für weitere
Informationen über Risiken und Unwägbarkeiten mit denen Celera konfrontiert ist,
sowie Erläuterungen zu von Celera publizierten Finanzergebnissen und Anmerkungen
finden  sich in bei der SEC  eingereichten Dokumenten, einschließlich des 10-KT
Berichts   sowie  der  nachfolgenden  regelmäßigen  Berichten.  Alle  in  dieser
Pressemitteilung enthaltenen Informationen entsprechen ihrem Stand zum Datum der
Veröffentlichung.  Celera  übernimmt,  soweit  nicht  gesetzlich vorgeschrieben,
keinerlei  Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen, einschließlich
jeglicher zukunftsorientierter Aussagen.



Kontakt:




 Investor Relations:                     Public Relations:
 Dr. Solveigh Mähler                     Dr. Thomas Theuringer
 Director Investor Relations             Associate Director Public Relations
 QIAGEN N.V.                             QIAGEN GmbH
 [phone]                       [phone]
 e-mail:[e-mail]      e-mail:[e-mail]
 <mailto:[e-mail]>    <mailto:[e-mail]>

                                         Celera:
                                         Dr. David Speechly
                                         [phone]
                                         e-mail :[e-mail]
                                         <mailto:[e-mail]>




[HUG#1383315]



 --- Ende der Mitteilung  --- 

Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands

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