QIAGEN und GENEART schließen Partnerschaft zur...
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Zusammenarbeit verbessert die Produktion aller menschlicher Proteine
und ermöglicht so Fortschritte in der Medikamentenentwicklung
Venlo, Niederlande --- 14. Mai 2008 - QIAGEN (Nasdaq: QGEN;
Frankfurt, Prime Standard: QIA) und GENEART (Frankfurt, Entry
Standard, G6A) haben ihre Zusammenarbeit zur Entwicklung, Herstellung
und Vermarktung einer neuen Produktlinie für die verbesserte
Produktion aller 35.000 menschlichen Proteine bekanntgegeben.
QIAgenes ist der weltweit erste umfassende Satz an Plasmiden (kleine
extra-chromosomale DNA-Moleküle in Bakterien), die als Träger
("Vektoren") für modifizierte ("optimierte") synthetische Gene dienen
und das gesamte menschliche Genom abdecken. Durch die Nutzung von
QIAgenes können Forscher in der universitären und biomedizinischen
Forschung sowie in biotechnologischen und pharmazeutischen
Unternehmen leicht große Mengen an Proteinen bilden, die bei
Krankheiten wie Krebs und deren Bekämpfung eine große Rolle spielen.
Die Produktlinie erleichtert es den Forschern, neue Impfstoffe und
Arzneimittel zu entwickeln sowie künftige Medikamententests zu
beschleunigen.
QIAgenes wird ab dem 19. Mai 2008 über QIAGENs Internetportal
GeneGlobe verfügbar sein, das bereits heute die weltweit größte
Datenbank mit Tests für die Genregulierung und Genexpression enthält.
Die Erweiterung um synthetische Gene stellt eine synergetische
Ergänzung des bisherigen Angebots dar, da die Nutzung synthetischer
Gene häufig der Anwendung derartiger Testtechnologien folgt. Die
Zusammenarbeit erstreckt sich darüber hinaus auf die künftige
Entwicklung weiterer Varianten synthetischer Gene, die bislang nur
für das Bakterium E. Coli verfügbar sind.
Die Partnerschaft zwischen QIAGEN und GENEART begann mit einem
gemeinsamen Forschungs- und Entwicklungsprojekt, zu dem GENEART
Plasmid- und synthetische Gentechnologien und QIAGEN automatisierte
Technologien für die Aufreinigung der auf diesem Wege gebildeten
Proteine beigesteuert haben. Zu Beginn einer Reihe gemeinsamer
Projekte hatten die Wissenschaftler beider Unternehmen optimierte und
normale Gensequenzen von 100 unterschiedlichen Proteinen der fünf
häufigsten Proteinklassen verglichen und damit die bislang
umfangreichste Validierungsstudie dieser Art durchgeführt. Ihre
Versuchsergebnisse zeigten, dass durch den Einsatz von QIAgenes bei
der Synthese von Proteinen sehr hohe Erfolgsquoten von mehr als 90%
erreicht wurden. Zudem war die Protein-Ausbeute durch den Einsatz
optimierter synthetischer Gene sowie der verwendeten
Aufreinigungsmethoden um bis zu 50 Mal höher als im Vergleich zu
konventionellen Verfahren auf der Basis "normaler" Gene.
"In der Vergangenheit sahen sich Forscher gleich mit mehreren
Herausforderungen konfrontiert, wenn sie für ihre Untersuchungen
Proteine in ausreichender Quantität und Qualität produzieren wollten.
Hierdurch wurde die Erforschung der Proteinstruktur, ihrer Funktion
oder ihrer pharmazeutischen Anwendung häufig erheblich erschwert",
sagte Dr. Kai te Kaat, Global Business Director Protein bei QIAGEN.
"Die erste Hürde bestand darin, ein entsprechend hochqualitatives
Plasmidkonstrukt für ein beliebiges Gen zu erhalten - die zweite
darin, das Protein in ausreichender Menge in Bakterien zu
produzieren. Mit dem neuen QIAgenes Produktportfolio haben unsere
Kunden über das Webportal geneglobe.com mit einem Mausklick Zugriff
auf das humane Proteom und können dadurch ihren Erfolg bei der
Expression und Aufreinigung beliebiger Proteine erheblich steigern",
ergänzte Dr. te Kaat. "Die Zusammenarbeit mit GENEART, dem
Marktführer für die Genoptimierung und Gensynthese, wird die
Proteinanalyse weiter verbessern und QIAGENs Angebot und seine
Anwendungsmöglichkeiten im Proteinbereich erheblich erweitern. Mit
der Kooperation festigen wir die Verbindung zwischen den Portfolios
in den Bereichen Testtechnologien und Proteine."
"Wir freuen uns, die Kräfte mit dem weltweit führenden Anbieter von
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien zu bündeln", sagte Prof.
Ralf Wagner, CEO von GENEART. "QIAGENs Technologie- und
Marktführerschaft im DNA- und RNA-Geschäft, die globale Stärke seiner
Vertriebsmannschaft sowie seine logistische Expertise machen das
Unternehmen zum bestmöglichen Partner für die Vermarktung dieser
neuartigen Expressionsplasmide, die optimierte menschliche
Gensequenzen enthalten." Der Markt für synthetische DNA hat ein
geschätztes Volumen von 80 bis 100 Millionen US-Dollar und wächst
jährlich mit mindestens 30 Prozent.
Ãœber QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und
Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren
und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden
eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen.
QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte
weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den einzigen in
den USA und Europa zugelassenen Test auf Humane Papillomaviren (HPV),
der primären Ursache für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs.
QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 2700 Mitarbeiter an über 30
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
www.qiagen.com.
Ãœber GENEART:
Seit dem Markteintritt im Jahre 2000 hat sich GENEART zum
Weltmarktführer bei der Herstellung synthetischer Gene entwickelt und
ist heute einer der weltweit führenden Spezialisten in der
Synthetischen Biologie. Das Unternehmen stellt Schlüsseltechnologien
für die Entwicklung und Herstellung neuer Therapeutika und Impfstoffe
bereit. Gleichzeitig verwenden Kunden die GENEART Dienstleistungen
zur Verbesserung von Enzymen z.B. als Waschmittelzusätze und zur
Konstruktion von Bakterien, die komplexe Biopolymere herstellen oder
abbauen (z.B. Kunststoffe, Erdöl etc.). Das Leistungsspektrum reicht
damit von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO
9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der
kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA
basierter Wirkstoffe. Das Unternehmen mit über 190 Mitarbeitern in
Regensburg und bei der Tochtergesellschaft GENEART Inc. in
Toronto/Kanada ist seit Mai 2006 an der Deutschen Börse gelistet.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
vorausschauende Angaben gelten. Soweit in dieser Meldung Prognosen
über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie oder operativer Ergebnisse
angegeben werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger
Erwartungen, was eine Reihe von Unsicherheiten und Risiken
einschließt. Dazu zählen u.a. die Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das Risiko
in Zusammenhang mit Abhängigkeiten von Logistik), Schwankungen der
Betriebsergebnisse, die gewerbliche Entwicklung des Marktes für
molekulare Diagnostik auf Nukleinsäure-Basis sowie der Märkte für
angewandte Tests, der Markt für Proteinforschung, der Markt für
genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und
unerwartete technologische Fortschritte, Schwankungen in der
Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich saisonbedingter
Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten bei
der Anpassung von Produkten an integrierte Lösungen und die
Produktion solcher Produkte, die Fähigkeit der Unternehmen, neue
Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den Produkten
der Konkurrenz abheben, Marktakzeptanz neuer Produkte, und die
Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere
Informationen finden Sie in Berichten, die die Unternehmen bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht haben.
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Kontakt:
Dr. Thomas Theuringer Dr. Solveigh Mähler
Associate Director Public Director Investor
Relations Relations
Tel: 0049-2103-29-11826 Tel.: 0049-2103-29-11710
Email: pr@qiagen.com Email: ir@qiagen.com
--- Ende der Mitteilung ---
Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands
WKN: 901626; ISIN:
NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share,
TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;