Mexikanisches Gesundheitsministerium startet Ka...

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- QIAGENs digene HPV Test für das weltweit erste nationale HPV-Screening-Programm ausgewählt Mexiko-Stadt, Mexiko - 19. November 2008 - Im Rahmen einer Kampagne zur Bekämpfung von Gebärmutterhalskrebs hat das mexikanische Gesundheitsministerium (Secretaria de Salud; SSA) den Start der ersten Phase eines Screening-Programms auf Infektionen mit dem Humanen Papillomavirus (HPV) bekannt gegeben. Das Virus ist die primäre Ursache von Gebärmutterhalskrebs, der häufigsten Krebsart bei Frauen in Mexiko. Das Programm wird zunächst für Frauen mit geringem Einkommen im Alter von 35 bis 65 Jahren angeboten. Die Kosten für die Testung werden von dem Ministerium getragen. In der ersten Phase des Screening-Programms, das diesen Monat startet, wird der HPV-Test zusätzlich zum traditionellen Pap-Test mehr als 200.000 Frauen in den 125 wirtschaftlich schwächsten Verwaltungsbezirken des Landes angeboten. Nächstes Jahr soll das Pilotprogramm auf 600.000 Frauen aus den 20 Bundesstaaten mit den höchsten Todesraten bei Gebärmutterhalskrebs ausgedehnt werden. Seit seinem Amtsantritt hat Präsident Felipe Calderon der Beseitigung des in Mexiko bestehenden Ungleichgewichts bei der Gesundheitsfürsorge höchste Priorität eingeräumt. Der Fokus seiner Kampagne liegt auf Gebärmutterhalskrebs, da eine große Anzahl von mehr als 12.000 Frauen jährlich in Mexiko davon betroffen ist. Bisherige Maßnahmen in diesem Bereich umfassten die Koordination zwischen Akteuren aus dem sozialen, privaten und öffentlichen Sektor zur Steigerung der Effizienz und Effektivität in der Gebärmutterhalskrebsvorsorge durch eine Modifikation der offiziellen Mexikanischen Norm (NOM-014-SSA2-1994) für diese Krankheit. Die Änderungen sollen der besseren Vorsorge, Diagnose und Therapie von Gebärmutterhalskrebs bei den am meisten gefährdeten Frauen durch verbesserte Aufklärung und den Einsatz der modernsten und effektivsten Screening-Technologien einschließlich der HPV-Testung dienen. Infektionen mit dem Humanen Papillomavirus sind weit verbreitet. Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind im Schnitt konstant 11 Prozent der mexikanischen Frauen von einer zervikalen HPV-Infektion betroffen. "Wie in vielen anderen Ländern auch, ist in Mexiko Gebärmutterhalskrebs die häufigste Krebsart bei Frauen im Alter von 15 bis 44 Jahren. Jedes Jahr werden in Mexiko mehr als 12.000 Frauen mit Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert, fast die Hälfte von Ihnen stirbt daran. Doch Gebärmutterhalskrebs ist eine gänzlich vermeidbare Erkrankung", sagte Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender von QIAGEN (Nasdaq: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA). Das Unternehmen hat den digene® HPV Test entwickelt, der im aktuellen Programm der SSA eingesetzt wird. Der digene HPV Test ist der einzige HPV-Test, der von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und in Europa CE-zertifiziert ist. Er ist zudem in vielen anderen Ländern der Welt erhältlich. "Die mexikanische Regierung hat mit dem Programm eine Führungsrolle nicht nur in Lateinamerika, sondern auch weltweit eingenommen. QIAGEN sieht seine Verpflichtung darin, sich der SSA anzuschließen und unsere hochentwickelte Technologie allen Frauen unabhängig von ihrem Einkommensniveau oder ihrer sozialen Stellung zugänglich zu machen." Bei der Mehrzahl von Frauen klingt die Infektion ab oder wird durch das körpereigene Immunsystem unterdrückt, ohne Probleme zu verursachen. Allerdings kann die Infektion in anderen Fällen andauern und die Bildung von anormalen Zellen verursachen. Obwohl der traditionelle Pap-Test normalerweise anormale Zellen detektieren kann, kommt es vor, dass einige Fälle übersehen werden. Eine im Journal of the National Cancer Institute veröffentlichte Studie konnte zeigen, dass ein Drittel der Fälle von invasivem Gebärmutterhalskrebs bei Frauen aufgetreten ist, deren Pap-Test normal war. Im Gegensatz dazu detektiert der HPV-Test das Vorhandensein des Virus. Die im Jahr 2007 aktualisierten mexikanischen Richtlinien für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge empfehlen Ärzten, bei Patientinnen im Alter zwischen 25 und 65 Jahren den Pap-Test mit dem HPV-Test zu ergänzen, um so einen höheren Schutz zu gewährleisten. Wenn anormale Zellen frühzeitig erkannt werden, können diese rechtzeitig - bevor sich daraus Gebärmutterhalskrebs entwickeln kann - entfernt werden. Es wird geschätzt, dass jährlich sechs Millionen Frauen in Mexiko über das öffentliche Gesundheitssystem Zugang zum HPV-Test haben werden, sobald das Screening-Programm national aufgesetzt wird. Zusätzlich können eine Million Frauen den Test erhalten, die eine private Krankenversicherung haben. Über HPV und Gebärmutterhalskrebs (www.theHPVtest.com) Weltweit erkranken jedes Jahr knapp 500.000 Frauen an Gebärmutterhalskrebs, womit dieser nach Brustkrebs die zweithäufigste bösartige Tumorerkrankung bei Frauen ist. Gebärmutterhalskrebs wird durch so genannte "Hochrisiko-Typen" des Humanen Papillomavirus (HPV) verursacht, welches sexuell übertragbar ist. Im Laufe ihres Lebens durchlaufen geschätzt 80 Prozent aller Frauen eine HPV-Infektion. In den meisten Fällen klingt die Infektion ab oder wird durch das körpereigene Immunsystem unterdrückt, ohne Probleme zu verursachen. Nur bei länger anhaltenden Infektionen kann es zu Zellveränderungen kommen, aus denen Gebärmutterhalskrebs entstehen kann, sofern dies nicht frühzeitig erkannt und behandelt wird. Nach aktuellen Schätzungen der WHO erhalten 12.516 Frauen in Mexiko jedes Jahr die Diagnose "Gebärmutterhalskrebs" und 5.777 sterben an dieser Krebserkrankung. Über QIAGEN QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den einzigen in den USA und Europa zugelassenen Test auf Humane Papillomaviren (HPV), der primären Ursache für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 2.900 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com . Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als vorausschauende Angaben gelten. Soweit in dieser Meldung Prognosen über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie oder operativer Ergebnisse angegeben werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen, was eine Reihe von Unsicherheiten und Risiken einschließt. Dazu zählen u.a. die Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das Risiko in Zusammenhang mit Abhängigkeiten von Logistik), Schwankungen der Betriebsergebnisse, die gewerbliche Entwicklung des Marktes für molekulare Diagnostik auf Nukleinsäure-Basis sowie der Märkte für angewandte Tests, der Markt für Proteinforschung, der Markt für genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und unerwartete technologische Fortschritte, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, saisonbedingter Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten bei der Anpassung von Produkten an integrierte Lösungen und die Produktion solcher Produkte, die Fähigkeit der Unternehmen, neue Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den Produkten der Konkurrenz abheben, Marktakzeptanz neuer Produkte, und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die die Unternehmen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht haben. Investor Relations Media Relations Dr. Solveigh Mähler Dr. Thomas Theuringer Director Investor Relations Associate Director Public QIAGEN N.V. Relations + 49-2103-29-11710 QIAGEN GmbH E-mail: +49-2103-29-11826 solveigh.maehler@qiagen.com E-mail: thomas.theuringer@qiagen.com --- Ende der Mitteilung --- Qiagen N.V. Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands WKN: 901626; ISIN: NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Stuttgart;

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