QIAGEN akquiriert DxS Ltd und übernimmt Marktf...
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Unternehmen enthüllt erstmals auch seine Pipeline an
therapiebegleitenden Diagnostika, die es als die umfassendste und am
stärksten profilierte betrachtet
VENLO, Niederlande, 22. September 2009 - QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN;
Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat heute die Ãœbernahme von DxS Ltd
(DxS) bekannt gegeben. DxS ist ein nicht börsennotiertes Unternehmen,
das auf die Entwicklung und die Herstellung von therapiebegleitenden
Diagnostika spezialisiert und in Manchester, Vereinigtes Königreich,
angesiedelt ist. QIAGEN übernimmt DxS für einen Betrag von rund US$
95 Millionen in bar (vorbehaltlich handelsüblicher
Kaufpreisanpassungen) sowie für Meilensteinzahlungen von bis zu
weiteren US$ 35 Millionen, die von der Erreichung bestimmter
kommerzieller und anderer Ziele abhängig sind.
QIAGEN hat durch die Akquisition von DxS die Marktführerschaft in der
neuen Ära der personalisierten Medizin übernommen. Das Unternehmen
ist der Auffassung, nunmehr über alle erforderlichen Voraussetzungen
zu verfügen, um die dynamische Entwicklung der personalisierten
Medizin, die mit tiefgreifenden Veränderungen in der
Gesundheitsfürsorge einhergeht, aktiv mit voranzutreiben und zu
prägen.
Zusätzlich hat QIAGEN erstmalig veröffentlicht, dass das erweiterte
Unternehmen aktuell mit mehr als 15 Pharmaunternehmen bei der
Vermarktung und / oder der Entwicklung von therapiebegleitenden
Diagnostika kooperiert. Das Programm umfasst unter anderem
Biomarker-Forschungsprojekte in den Bereichen Genetik, Epigenetik und
Genexpression. QIAGEN ist der Auffassung, dass diese
Entwicklungspipeline das breiteste Portfolio auf dem - für die
personalisierte Medizin zentralen - Gebiet der molekularen Diagnostik
darstellt.
Ãœbernahme von DxS
Durch die Akquisition von DxS erwirbt QIAGEN ein Portfolio von
molekulardiagnostischen Tests, Patenten sowie bereits geschlossenen
und geplanten Partnerschaften mit sieben führenden
Medikamentenherstellern auf dem Gebiet der Onkologie zur Entwicklung
von Tests für die therapiebegleitende Diagnostik. Dieses Portfolio
ergänzt QIAGENs bestehende Palette an Diagnostikprodukten für die
personalisierte Medizin und ist sehr synergetisch mit weiteren
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien des Unternehmens.
DxS hat eine Reihe von molekulardiagnostischen Testverfahren
entwickelt, die es Onkologen erlauben, schon vor dem Beginn
bestimmter Therapien die Reaktion ihrer Patienten zu bestimmen, um so
die Krebsbehandlung effektiver und sicherer zu gestalten. Das aktuell
vermarktete Portfolio umfasst sieben Tests auf Basis der
Echtzeit-PCR-Technologie, darunter ein Verfahren zur Bestimmung von
Mutationen in dem Onkogen K-RAS. Der Status der Genmutation ist
entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung mit so genannten
EGFR-Inhibitoren, die bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs
eingesetzt werden. Drei Testverfahren stehen zusätzlich kurz vor der
Markteinführung, weitere Tests befinden sich in der mittelfristigen
Entwicklungspipeline. Die von DxS vermarkteten bzw. in der Pipeline
befindlichen Tests eignen sich hervorragend für die Nutzung auf
QIAGENs bestehenden Instrumentenplattformen QIAsymphony und
Rotor-Gene Q.
DxS gilt als einer der Pioniere bei der Einführung molekularer
Begleitdiagnostika. Das TheraScreen: K-RAS Mutation Kit® von DxS
verfügt bereits über eine CE-Markierung in der Europäischen Union. In
den USA wird die Beantragung einer Zulassung (PMA) bei der FDA für
das Jahr 2010 erwartet. Es wird geschätzt, dass das Marktvolumen für
die K-RAS Testung insgesamt auf bis zu US$ 100 Millionen ansteigen
könnte. Das aktuelle Portfolio von DxS umfasst - inklusive der
kurzfristigen Entwicklungspipeline - zehn einzigartige und
proprietäre Testverfahren. Zudem hat das Unternehmen ein
signifikantes Patentportfolio für seine aktuellen und kommenden
diagnostischen Produkte aufgebaut.
"Die Übernahme von DxS stellt eine strategisch äußerst wichtige
Transaktion für QIAGEN dar. Durch die Kombination von zwei führenden
Unternehmen entsteht ein äußerst starker Anbieter in einem der
dynamischsten Felder der Gesundheitsfürsorge, der personalisierten
Medizin. Die Transaktion ist ein Schlüsselelement in unserer
Strategie, führende Positionen in den Molekulardiagnostik-basierenden
Feldern Prävention, Profilierung und personalisierte Medizin
einzunehmen. Es wird erwartet, dass diese drei Bereiche die
zukünftige Entwicklung und Verbesserung der Gesundheitsfürsorge
signifikant prägen und deutliche Vorteile für Patienten bringen
werden, sowie große Werte für Beitragszahler, Ärzte und die
pharmazeutische Industrie schaffen können", sagte Peer M. Schatz,
Vorstandsvorsitzender von QIAGEN.
"QIAGEN ist für DxS der ideale Partner für die weltweite Vermarktung
unserer Tests. Mit ihm können wir unsere Partnerschaften auf die
nächste Stufe heben und unsere erstklassige Position in der
personalisierten Medizin weiter ausbauen", sagte Stephen Little,
Gründer und Vorstandsvorsitzender von DxS. "Wie kein anderes
Unternehmen adressiert QIAGEN die unterschiedlichen
begleitdiagnostischen Optionen für Pharmakonzerne und große
Biotechnologieunternehmen - angefangen von der globalen
Vertriebspräsenz über breite Technologie-, Forschungs- und
Produktionskapazitäten bis hin zu regulatorischer Erfahrung und
Zugängen zu Labors und Ärzten."
"Die Kombination hat das Potenzial für eine klassische
Win-Win-Situation für alle Beteiligten", so QIAGENs
Vorstandsvorsitzender Schatz. "Das erweiterte Unternehmen kann
aufgrund seiner verstärkten strategischen Position die Chancen im
Bereich der personalisierten Medizin besser nutzen. Unsere
Pharmakunden bekommen einen stärkeren, unabhängigen und fokussierten
Partner, der noch besser ihre spezifischen Bedürfnisse bei der
Produktentwicklung adressieren kann. Den Mitarbeitern eröffnen sich
neue Karrierewege. Ärzte und Patienten wiederum gewinnen durch einen
schnelleren Zugang zu besseren Mitteln für die Diagnose und
Behandlung von Krankheiten, was sich über effektivere und
effizientere Therapien letztlich auch für die Gesundheitssysteme
auszahlt. Im Mittelpunkt stehen allerdings klar Patienten, die an
schweren Erkrankungen wie Krebs leiden und am meisten von neuen
Trends in der personalisierten Medizin profitieren können, die mit
effektiveren und effizienteren Behandlungen und damit letztlich mit
einer Verbesserung ihrer Lebensqualität einhergehen."
Das leitende Management von DxS wird führende Positionen in QIAGENs
schnell wachsendem Geschäftsbereich für die personalisierte Medizin
übernehmen. Dies ermöglicht eine nahtlose Integration und die
sofortige Fokussierung auf eine zusätzliche Ausweitung der
Aktivitäten in diesem Schlüsselsegment. Zu diesem Zweck beabsichtigt
QIAGEN, die bisherige Unternehmenszentrale von DxS in Manchester als
ein Exzellenzzentrum für Pharmapartnerschaften zu etablieren.
Angesichts der großen Synergien erwartet QIAGEN, die Niederlassung in
Manchester weiter auszubauen.
Highlights der Transaktion
* QIAGEN ist der Auffassung, eine führende Stellung in der
molekularen Diagnostik für die personalisierte Medizin
einzunehmen. Das erweiterte Unternehmen nimmt eine Position ein,
die es ihm erlaubt, diesen dynamisch wachsenden Bereich mit
voranzutreiben und zu prägen.
* QIAGEN gibt erstmalig die Tiefe seiner Entwicklungspipeline an
therapiebegleitenden Diagnostika bekannt: Das erweiterte
Unternehmen unterhält mehr als 15 Kooperationen in diesem
Bereich. Diese Pipeline ist nach Auffassung von QIAGEN
industrieweit einzigartig.
* QIAGEN erweitert seine führende Position in der personalisierten
Medizin, einem Eckpfeiler in QIAGENs Strategie zur Fokussierung
auf molekulardiagnostisch gestützte Prävention, Profilierung und
personalisierte Medizin.
* Durch die Akquisition entsteht das führende Portfolio an
therapiebegleitenden Diagnostikprodukten:
* DxS bringt sieben PCR-Testverfahren für unterschiedliche
Biomarker inklusive K-RAS und EGFR 29 in das Portfolio mit
ein. Diese dienen zur Bestimmung von Patienten, die auf
spezielle Therapien ansprechen können, unter anderem bei
Darm- oder Lungenkrebserkrankungen.
* QIAGENs Palette an Tests umfasst bereits Verfahren auf Basis
der Pyrosequencing-Technologie. Das Portfolio beinhaltet
Tests für Biomarker wie K-RAS und BRAF, Methylierungstests,
eine große Anzahl von Genexpressions- und miRNA-Tests für
die Erforschung zukünftiger Biomarker, sowie die passenden
Instrumente zur automatischen Durchführung dieser Verfahren.
* Wachstum beim bereinigten Gewinn je Aktie nach 2010.
* Sehr synergetisch, nur minimale Ãœberschneidungen und eine
nahtlose Integration erwartet. Die Führungsmannschaft von DxS
übernimmt leitende Funktionen bei QIAGEN und wird weiter die
Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen auf dem
Gebiet der therapiebegleitenden Diagnostika ausbauen.
Finanzielle Details
Im Zuge der Vereinbarung hat QIAGEN alle ausstehenden Anteile an DxS
übernommen. In diesem Zusammenhang erwartet QIAGEN im dritten Quartal
2009 einen einmaligen negativen Beitrag zum Gewinn je Aktie in Höhe
von US$ 0,02. Diese einmalige Belastung resultiert primär aus
Beratungsgebühren im Zusammenhang mit der Akquisition und der
Abschreibung bestimmter Vermögensgegenstände. Zusätzlich erwartet
QIAGEN auf der Grundlage einer vorläufigen Analyse und nach Anpassung
des Portfolios, dass die Akquisition einen positiven Umsatzbeitrag in
Höhe von US$ 6 Millionen bis zum Ende des Jahres 2009 und US$ 30
Millionen im Jahr 2010 beitragen wird. Auf bereinigter Basis unter
Ausschluss einmaliger Aufwendungen, Integrations- und
Restrukturierungskosten sowie akquisitionsbedingter Abschreibungen
auf immaterielle Wirtschaftsgüter wird erwartet, dass die Übernahme
keinen Effekt auf den Gewinn je Aktie für den Rest des Jahres 2009
und einen Ergebnis belastenden Effekt in Höhe von US$ 0,02 im Jahr
2010 haben wird. Nach 2010 wird erwartet, dass die Akquisition
ergebniserhöhend zum bereinigten Gewinn je Aktie beitragen wird.
Jefferies fungierte als exklusiver finanzieller Berater im Rahmen
dieser Transaktion.
Ãœber QIAGEN und molekulare Diagnostik
Mit mehr als US$ 450 Millionen laufenden Umsätzen und rapidem
Wachstum in diesem Segment ist QIAGEN der Auffassung, Marktführer in
der molekularen Diagnostik zu sein; ausgenommen der Bereiche
Viruslasttestung und Blut-Screening.
QIAGEN hat drei Segmente definiert, auf die sich das Unternehmen in
der laborgestützten molekularen Diagnostik fokussiert:
1) Prävention: Dieses Segment betrifft die regelmäßige Testung auf
Marker bei Patienten ohne spezifische Krankheitssymptome. Ziel ist es
dabei, Krankheiten früh zu erkennen bzw. das Erkrankungsrisiko zu
bestimmen. Diese Tests werden in der Regel von Labors in hohen
Volumina durchgeführt. QIAGENs Portfolio im Bereich der HPV-Testung
und weitere Tests in der Entwicklung (einschließlich Chlamydien und
Gonorrhoe) adressieren die attraktivsten und wachstumsstärksten
Segmente in der Prävention. Diese Testverfahren können sowohl auf
bestehenden Plattformen als auch auf QIAGENs QIAensemble-Plattform
durchgeführt werden. Die QIAensemble-Plattform, deren Einführung in
Europa für das Ende des Jahres 2010 und in den USA für Mitte 2012
geplant ist, soll neue Standards hinsichtlich Testdurchsatz und
Nutzwert bei molekulardiagnostischen Screeningverfahren setzen.
2) Profilierung: Dieser Bereich umfasst Tests auf Marker bei
Patienten mit spezifischen Krankheitssymptomen, mit dem Ziel, eine
Diagnose zu treffen oder zu bestätigen. Diese Tests werden in der
Regel von Laboren in niedrigeren Durchsätzen durchgeführt, wobei die
Verfahren häufig höherwertig sind. Mit über 80 unterschiedlichen
Produkten gilt QIAGENs Portfolio an molekularen Tests für den
Nachweis von Pathogenen als das breiteste weltweit. Das Segment
umfasst auch zahlreiche genetische und andere Tests.
3) Personalisierte Medizin: Dieser Bereich ist nach Ãœberzeugung von
QIAGEN mit tiefgreifenden Veränderungen durch die molekulare
Diagnostik verbunden. Diese Tests werden therapiebegleitend bei
Patienten mit vordiagnostizierten Symptomen eingesetzt. Solche Tests
sind normalerweise hochwertiger und werden in niedrigeren Volumina
eingesetzt. QIAGEN vertreibt aktuell rund 20 unterschiedliche Tests
für die personalisierte Medizin.
Sowohl in der "personalisierten Medizin", als auch im Bereich
"Profilierung" sind die Anforderungen an den Testdurchsatz in der
Regel niedriger als im Bereich "Prävention", dafür haben die
Testverfahren, etwa hinsichtlich des Ausgangsprobenmaterials, eine
deutlich höhere Bandbreite. QIAGENs QIAsymphony-Plattform wurde mit
Blick auf dieses Anforderungsprofil entwickelt: Sie erlaubt die
fortlaufende Bestückung mit unterschiedlichen Proben und deckt
gesamte Arbeitsabläufe von der Aufbereitung der Proben bis zum
finalen Ergebnis ab. Die ersten Module der Plattform wurden bereits
erfolgreich in den Markt eingeführt.
Ãœber QIAGEN und personalisierte Medizin
QIAGEN bietet Pharmaunternehmen nach eigener Auffassung zahlreiche
wertvolle Vorteile bei der Entwicklung neuer Testverfahren für die
therapiebegleitende Diagnostik, die das Unternehmen zu einem
Schlüsselpartner in diesem Bereich machen. QIAGEN ist:
* Gemessen am Umsatz und der Breite seines Technologie- und
Testportfolios der größte Anbieter von molekularen Testverfahren,
abgesehen von Tests zur Bestimmung der Viruslast und für das
Blut-Screening.
* Bereits ein wichtiger Lieferant von Technologien zur Erforschung
von Wirkstoffen und Entwicklung von Medikamenten.
* Inhaber eines enormen Technologieportfolios für molekulare
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien.
* Unabhängig, mit keinem Pharmaunternehmen assoziiert.
* Ein Unternehmen mit großem regulatorischen Know-how, starken
Vertriebskanälen und globaler Reichweite.
Ãœber therapiebegleitende Diagnostika und personalisierte Medizin
Therapiebegleitende Diagnostika sind der Schlüssel zur
personalisierten Medizin, die tiefgreifende Veränderungen für das
Gesundheitswesen bringt. In der jüngeren Vergangenheit hat eine
Vielzahl von Faktoren dazu beigetragen, dass der Trend zur
integrierten Nutzung diagnostischer Informationen zur optimalen
Ausrichtung von Therapien signifikant beschleunigt wurde. Neben der
zunehmenden Beachtung der Vorteile der personalisierten Medizin für
alle Schlüsselakteure im Gesundheitswesen (Kassen, Ärzte,
Aufsichtsbehörden, Patienten) gehören hierzu Fortschritte in der
molekularen Diagnostik und jüngste Weichenstellungen durch
Kostenträger und Aufsichtsbehörden, speziell auch im Bezug auf das
Portfolio von DxS.
Während es sich bei den meisten aktuellen Begleitdiagnostika um
Produkte handelt, die erst nachträglich für bereits zugelassene
Medikamente entwickelt worden sind, um die Therapieergebnisse zu
verbessern, wird die nächste Generation solcher Tests direkt mit den
entsprechenden Medikamenten entwickelt, um ihre potenzielle Wirkung
in unterschiedlichen Patientengruppen zu bestimmen und so ihre
Effizienz und Sicherheit zu erhöhen. Durch die Testung auf
spezifische genetische Variationen, die mit bestimmten Biomarkern
assoziiert sind, können Ärzte ihre Therapien anpassen und unnötige
oder gar schädliche Behandlungen vermeiden. Personalisierte Medizin
spielt eine zunehmend wichtige Rolle in Bereichen wie der Behandlung
von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischer Krankheiten und vor
allem der Therapie von Krebs. 28 begleitdiagnostische Tests auf
valide genomische Biomarker wurden von der US-Aufsichtsbehörde FDA in
Zusammenhang mit FDA-Medikamentenzulassungen identifiziert. Nach
Schätzungen von Industrieexperten ist der Markt für personalisierte
Medizin in der letzten Dekade im Schnitt um 24 Prozent jährlich auf
ein Volumen von US$ 13 Milliarden im Jahr 2008 gewachsen.
Ãœber QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und
Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren
und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden
eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen.
QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte
weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine
breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
Begleitdiagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.200
Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN
finden Sie unter
http://www.qiagen.com/
Ãœber DxS:
DxS ist ein Hersteller von molekularen Tests mit einem Fokus auf die
personalisierte Medizin. Die Produkte des Unternehmens helfen Ärzten
und Pharmaunternehmen bei der Auswahl sicherer und effektiver
Therapien für Patienten basierend auf ihren genetischen Profilen
(begleitende Diagnostik). Das Unternehmen ist in Manchester, England,
beheimatet und beschäftigt 80 Personen in zwei Ländern, die Mehrzahl
von ihnen im Vereinigten Königreich. Weitere Informationen über DxS
sind unter www.DxSdiagnostics.com abrufbar.
Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte,
Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um
vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten,
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang
stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft
(wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der
Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung
unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer
und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde,
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir
übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.
Kontakte:
Dr. Solveigh Mähler Dr. Thomas Theuringer
Director Investor Relations Associate Director Public
QIAGEN N.V. Relations
+49 2103 29 11710 QIAGEN GmbH
e-mail: +49 2103 29 11826
solveigh.maehler@qiagen.com email:
thomas.theuringer@qiagen.com
Albert F. Fleury
Associate Director Investor Relations
North America
QIAGEN N.V.
+1 301 944 7028
e-mail: albert.fleury@qiagen.com
--- Ende der Mitteilung ---
Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands
WKN: 901626; ISIN:
NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share,
TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;